Resenha do artigo científico: Síndrome x frágil y otras patologías asociadas al gen fmr1

Autores/as

Palabras clave:

Condição. Cromossomo. Genética. X Frágil. Mutação

Resumen

O tema deste trabalho científico é a resenha do artigo científico denominado Síndrome X Frágil y Otras Patologías Asociadas al Gen FMR1, que aborda uma condição genética denominada Síndrome do Cromossomo X Frágil, ainda pouco divulgada no Brasil. Trata-se de uma pesquisa científica qualitativa, de natureza descritiva, fundamentada em pesquisas bibliográficas e em relatos pessoais (Gonçalves, 2015, p. 15).

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Biografía del autor/a

Maria Conçocia Neta de Pinho, UniSER (Unb), DF, Brasil

Lattes - Técnica em Sistemas de Informação. Aluna do curso de Curso de Extensão de Educador Político Social em Gerontologia da Universidade do Envelhecer – UniSER (UnB), Polo da Cidade Estrutural.

Lúcio Carlos de Pinho Filho, UniPROCESSUS, DF, Brasil

Lattes - Mestre em Desenvolvimento Humano e em Ciências Contábeis. Bacharel em Ciências Contábeis e em Administração Pública. Docente do UniPROCESSUS.

Rosa Laura de Pinho, IFTM, MG, Brasil

Lattes - Técnica em Contabilidade. Bacharel em Administração. Exerce o cargo de Técnica de Contabilidade no Instituto Federal de Educação Ciência e Tecnologia do Triângulo Mineiro – IFTM, Campus Uberaba Unidade I: Uberab

Citas

CASTILLO JUÁREZA, Juan Carlos et al. Síndrome X frágil y otras patologías asociadas al gen FMR1. Revista Med, v. 29, n. 1, p. 37-55, 2021.

CORRÊA, Henrique; QUEDAS, Carolina Lourenço Reis Quedas; GORLA, José Irineu. Autismo: reflexões e perspectivas. Ponta Grossa: Aya, 2022.

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Publicado

2023-11-23